Добро пожаловать на наш сайт Купить зипрекса 5 мг
Купить Зипрекса
Зипрекса. Тут вы найдете много интересного, мы вам гарантируем.
ЗИПРЕКСА 0,01 N28 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ Лилли С.А. Деятельные препараты: Оланзапин Рецептурный продукт РЕЦЕПТ ОСТАЕТСЯ В АПТЕКЕ 4175.00 руб
Государство происхождения Великобритания/Испания Германия Испания Италия/Германия Пуэрто-Рико/Испания Соединенное царство Группа продуктов Нервная система Антипсихотический продукт (нейролептик) Формы выпуска 28 таб в уп 7 — блистеры (4) — пачки картонные 7 — блистеры (4) — пачки картонные. Флаконы (1) — пачки картонные. Описание фармацевтической формы Лиофилизат для изготовления раствора для в/м вступления желтоватого цвета Пилюли диспергируемые желтоватого цвета, круглые Пилюли, обработанные пленочной оболочкой белоснежного цвета, круглые, с отпечатанной идентификационной надписью «LILLY 4115» на одной стороне. Пилюли, обработанные пленочной оболочкой белоснежного цвета, круглые, с отпечатанной идентификационной надписью «LILLY 4117» на одной стороне Фармакологическое воздействие Антипсихотический продукт (нейролептик) с широким фармакологическим диапазоном воздействия на ряд рецепторных систем. В доклинических исследовательских работах установлено сродство оланзапина к серотониновым 5-НТ2A/2C-, 5-НТ3-, 5-НТ6-рецепторам; допаминовым D1-, D2-, D3-, D4-, D5-рецепторам; мускариновым М1-5-рецепторам; альфа1-адренорецепторам и гистаминовым Н1-рецепторам. В опытных исследовательских работах на животных было выявлено присутствие антагонизма оланзапина в отношении серотониновых 5-НТ-, допаминовых и холинорецепторов. В критериях in vitro и in vivo оланзапин владеет больше воплощенным сродством и энергичностью в отношении серотониновых 5-НТ2-рецепторов, по сопоставлению с допаминовыми D2-рецепторами. По сведениям электрофизиологических изучений оланзапин селективно понижает возбудимость мезолимбических (А10) допаминергических нейронов, и в также время оказывает малозначительное воздействие на стриарные (А9) нервозные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Оланзапин понижает относительный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в дозах больше невысоких, чем дозы, вызывающие каталепсию (расстройство, отражающее побочное воздействие на моторную функцию). Оланзапин увеличивает противотревожный эффект при проведении «анксиолитического» теста. Оланзапин гарантирует статистически достоверную редукцию как продуктивных (в т.ч. абсурд, галлюцинации), например и неблагоприятных расстройств. Фармакокинетика Диспергируемые пилюли оланзапина и пилюли оланзапина, обработанные оболочкой, биоэквивалентны и имеют схожую скорость и уровень всасывания. Диспергируемые пилюли оланзапина используются в что же числе и с что же частотой, собственно что и пилюли оланзапина, обработанные оболочкой. Диспергируемые пилюли оланзапина возможно использовать взамен пилюль оланзапина, обработанных оболочкой. Всасывание Впоследствии способа вовнутрь оланзапин отлично всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается сквозь 5-8 ч. Всасываемость оланзапина не находится в зависимости от способа еды. В исследовательских работах с различными дозами в спектре от 1 мг до 20 мг показано, собственно что сосредоточении оланзапина в плазме меняются линейно и пропорционально дозе. Рассредотачивание При сосредоточении в плазме от 7 до 1000 нг/мл связывание с белками плазмы оформляет в пределах 93%. Оланзапин в ведущем связывается с альбумином и с кислым ?1-гликопротеином. Метаболизм Оланзапин метаболизируется в печени в итоге процессов конъюгации и окисления. Главным циркулирующим метаболитом считается 10-N -глюкуронид, который на теоретическом уровне не просачивается сквозь ГЭБ. Изоферменты CYP1A2 и CYP2D6 принимают участие в образовании N-дезметил и 2-гидроксиметил метаболитов оланзапина. Оба метаболита в опытных исследовательских работах на животных владели важно наименее воплощенной фармакологической энергичностью in vivo, чем оланзапин. Главная фармакологическая энергичность продукта обоснована неизмененным веществом — оланзапином, владеющим возможностью просачиваться сквозь ГЭБ. Энергичность изофермента CYP2D6 не воздействует на степень метаболизма оланзапина. Выведение У здоровых добровольцев впоследствии способа вовнутрь средний T1/2 оформляет 33 ч (21-54 ч для 5-95%), а средний клиренс оланзапина в плазме — 26 л/ч (12-47 л/ч для 5-95%). В пределах 57% меченого радиоизотопами оланзапина выводится с мочой и 30% с калом, в ведущем в облике неактивных метаболитов. Фармакокинетика в особенных клинических случаях. Впрочем уровень перемен T1/2 и клиренса под воздействием всякого из обозначенных моментов важно уступает степени различий данных характеристик меж отдельными лицами. Надежных различий меж средними значениями T1/2 и клиренса оланзапина в плазме у лиц с нелегкими нарушениями функции почек, по сопоставлению с лицами с обычной функцией почек, не установлено. У курящих лиц с малозначительными нарушениями функции печени клиренс оланзапина ниже, чем у некурящих без нарушения функции печени. В исследовании с ролью лиц евро, японского и китайского происхождения, различий в фармакокинетике оланзапина, связанных с расовой приспособлением, не установлено.